Servilens is een contactlensspecialist die in de sector bekendstaat om een sterk technisch profiel en een focus op reproduceerbare productkwaliteit. In eerder aangeleverde merkinfo wordt Servilens omschreven als één van de grootste contactlensbedrijven en één van de modernste in Europa. Die positionering sluit aan bij de manier waarop het merk zijn materialen, processen en kwaliteitscontrole benadert, met opvallend veel aandacht voor de opbouw van het lensmateriaal en de afwerking tot en met de steriele eindverpakking.
Servilens richt zich op contactlenzen voor uiteenlopende behoeften. In de aangeleverde referentietekst wordt expliciet gesproken over lenzen voor verschillende draagritmes, zoals daglenzen, weeklenzen en maandlenzen, met als doel een combinatie van helder zicht en draagcomfort. Daarnaast wordt in de meegegeven meta omschrijving verwezen naar kleurcontactlenzen die enkel voor therapeutisch gebruik bedoeld zijn, wat wijst op een aanbod dat ook specifieke, meer gespecialiseerde indicaties kan ondersteunen.
Een belangrijk element in de beschikbare info is de beschrijving van de productieaanpak rond het LENS 55 bereik. Als startpunt wordt een vloeibare formulering genoemd die monomeren en additieven combineert, waaronder elementen voor verwerkingstint en UV blokkering. In dezelfde bron wordt ook een reeks monomeren opgesomd (zoals HEMA, TRISS, MAA, GMMA, AMA, NVP en EGDMA), wat vooral illustreert dat Servilens de materiaalbasis van de lens als een cruciale stap ziet voor constante kwaliteit.
Vervolgens wordt een eigen productieconcept beschreven onder de naam GET (Gradient Edge Technology). Volgens de aangeleverde tekst polymeriseert Servilens binnen dit proces de formulering tot een vast materiaal, waarbij software parameters zoals stikstof, temperatuur, tijd en atmosfeer mee bewaakt. Na het ontvormen wordt de lens geïnspecteerd en uiteindelijk in een blister geplaatst, gehydrateerd, afgesloten en gesteriliseerd.
In de meta omschrijving wordt vermeld dat Servilens zijn MDR CE certificaat heeft geüpdatet. Dat is relevante context voor professionals en dragers die belang hechten aan actuele documentatie en een duidelijke, gereguleerde productomgeving voor medische hulpmiddelen zoals contactlenzen.